Es un estudio prenatal que combina una ecografía específica con un análisis de sangre materna. Se realiza entre la semana 11 y 14 de embarazo.
- Ecografía NT: mide el grosor de la zona de la nuca del bebé (translucencia nucal). Un aumento en esta medida puede ser un indicio de riesgo de alteraciones genéticas.
- Análisis de sangre: evalúa dos marcadores (PAPP-A y beta-hCG libre) que, junto con la edad materna y los resultados de la ecografía, permiten estimar el riesgo de condiciones como el síndrome de Down, síndrome de Edwards o síndrome de Patau.
