Это пренатальное исследование, сочетающее специальное ультразвуковое сканирование с анализом крови матери. Оно проводится между 11 и 14 неделей беременности.
- Ультразвуковое исследование NT:измеряет толщину области затылка ребенка (шейная прозрачность). Увеличение этого показателя может быть признаком риска генетических нарушений.
- Анализ крови:оценивает два маркера (PAPP-A и свободный бета-ХГЧ), которые в сочетании с возрастом матери и результатами УЗИ позволяют оценить риск таких заболеваний, как синдром Дауна, синдром Эдвардса или синдром Патау.
